在职教师
栾洋

 

职称:研究员                             

学位/学历:博士

Emailyluan@sjtu.edu.cn

          

        栾洋,女,研究员,博士生导师,PI,上海市浦江人才计划入选者。1998年毕业于沈阳药科大学日语药学专业,2003年取得药理学专业博士学位,博士课题主要完成于日本大冢制药研究所;2003年-2006年期间在日本NIHS进行博士后课题研究,研究方向为遗传毒理学;2006年-2013年期间,就职于中科院上海药物研究所药物安全性评价与研究中心。期间曾在美国FDA国家毒理研究院做访问学者,在国家新药审评中心进行新药审评工作。2013年7月起,就职于上海交通大学医学院的公共卫生学院,担任上海交通大学医学院虹桥国际医学研究院公共卫生实验中心副主任和毒理学研究课题组组长。先后主持3项国家自然科学基金项目(多溴联苯醚(PBDEs)的生殖遗传毒性研究,21477078;建立新的动物模型研究肝脏P450酶对致癌物遗传毒性的影响,21077112;新的遗传毒性分子生物标志物的探索与研究,20807045),参与国家重大专项等课题。学术兼职为中国环境诱变剂学会理事、上海市环境诱变剂学会理事、中国毒理学会遗传毒理专业委员会委员等。

研究领域:

1. 外源化学物的遗传毒性及其机制研究

2. 全新毒性标志物的探索及应用

研究成果:

1) 构建了本研究领域较为前沿的体内、体外试验模型及方法,包括Ames/Mini Ames实验、gpt delta转基因小鼠突变检测系统、LC-MS/MS DNA加合物检测体系、体外微核试验、体外彗星试验、哺乳动物细胞Tk基因突变试验等,研究药物及环境化学物遗传毒性及其机制,如中药组分大黄素、马兜铃酸毒性评价与机制探索、溴酸钾的毒性机理研究、槟榔碱的致突变作用、环境污染物PFOS的遗传毒性机制等。

2) 开发了具有自主知识产权的肝脏P450酶功能缺陷型gpt delta转基因小鼠模型,考察了环境致癌物苯并芘、亚硝胺和中药马兜铃酸和代谢与毒性的机制,阐明P450酶代谢解毒与代谢活化这一平衡如何影响致癌物的毒性,最终为毒性预防与治疗提供依据。

3) 利用细胞和活体线虫模型,系统评价了一些重要环境污染物的生殖、遗传毒性,特别是关于环境污染物PBDEs的研究,揭示了其DNA损伤和细胞凋亡的遗传学基础。

4) 探索了一个全新遗传毒性标志用于化学物早期毒性筛选。该基因通过芯片技术发现,在DNA损伤时表达上调,进一步研究证明了该基因可以灵敏反应生物体内遗传毒性物质的暴露,并通过分子生物学方法首次阐明了该基因的功能。该基因具有成为潜在的遗传毒性标志物的可能性,进一步的研究正在进行中。

5) 外周血红细胞PIG-A基因突变是一个新的遗传学损伤效应标志,在动物实验上已证明了有效性,本课题组已成功构建了人群样本的研究方法并进行了验证,目前系统开展研究考察PIG-A基因突变成为新早期遗传学损伤效应标志用于人群致癌物暴露风险预警的可能性。

近期代表性论文:

 

  1. Yiyi Cao,Li Yang, Nannan Feng, Oumin Shi, Jing Xi, Xinyue You, Chunrong Yin, Huan Yang, Katsuyoshi Horibata, Masamitsu Honma, Biyun Qian,Wei Weng, Yang Luan*. A Population Study Using the Human Erythrocyte PIG-A Assay. Environ Mol Mutagen.  57(8):605-614 (2016)
  2. Ma LL, Wu ZT, Wang L, Zhang XF, Wang J, Chen C, Ni X, Lin YF, Cao YY, Luan Y*, Pan GY*. Inhibition of hepatic cytochrome P450 enzymes and sodium/bile acid cotransporter exacerbates leflunomide-induced hepatotoxicity.Acta Pharmacol Sin.37: 1– 10 (2016) (IF:3.166
  3. Luan Y*, Xing G, Ren J, Gu J. Role of hepatic cytochrome P450 enzymes in the detoxication of aristolochic acid I; effects on DNA adduct, mutation, and tumor formation. Genes and Environment. 37:1-9(2015)
  4. Wang Y, Zhang X, Wang M, Cao Y, Wang X, Liu Y, Wang J, Wang J, Wu L, Hei TK, Luan Y*, Xu A*.Mutagenic effects of perfluorooctanesulfonic acid in gpt delta transgenic system are mediated by hydrogen peroxide. Environ Sci Technol. 49(10):6294-303 (2015)
  5. Luan Y, Xu L, Ren J, Chen T. Absence of mature miRNAs inactivates the response of gene expression to carcinogenesis induced by N-ethyl-N-nitrosourea in mouse liver. J Appl. Toxicol. 2014 Dec;34(12):1409-17
  6. Mengjun Wu, Guozhen Xing, Xinming Qi, Chenchen Feng, Mingxia Liu, Likun Gong, Yang Luan*, Jin RenAssessment of the mutagenic potential of arecoline in gpt delta transgenic mice. Mutation Research.  748(1-2):65-9 (2012)
  7. Luan Y, Xing G, Qi X, Wu M, Li C, Yao J, Gong L, Nohmi T, Gu J, Zhou W, Zheng S, Ren J. The application of hepatic P450 reductase null gpt delta mice in studying the role of hepatic P450 in genotoxic carcinogen 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone-  induced mutagenesis. Arch Toxicol. 86(1):1753-1761 (2012)
  8. Wu, Y., Qi, X., Gong, L., Xing, G., Xue, X., Li, Y., Chen, M., Yao, J., Miao, L., Luan, Y*. and Ren, J. Identification of BC005512 as a DNA damage responsive murine endogenous retrovirus of GLN family involved in cell growth regulation. Plos one.7(4):e35010 (2012)
  9. Guozhen Xing, Xinming Qi, Min Chen, Yuanfeng Wu, Jun Yao Likun Gong, Takehiko Nohmi, Luan Y*. and Ren, J*Comparison of the mutagenicity of aristolochic acid I and aristolochic acid II in the gptdeltatransgenic mouse kidney. Mutation Research.743(1-2):52-8 (2012)

 

  1. Luan Y, Kogi M, Rajaguru P, Ren J, Yamaguchi T, Suzuki K, Suzuki T. Microarray analysis of responsible genes in increased growth rate in the subline of HL60 (HL60RG) cells. Mutation Research. 731(1-2):20-6 (2012)

 

 

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